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儀器：
1、分光光度計/酶標儀/半自動生化分析儀（比色測定波長為550nm）
2、恒溫水浴箱或氣浴箱 （孵育溫度為37℃）
3、臺式離心機
4、漩渦混勻器
5、微量移液器
樣本收集與前處理：
血清（漿）可直接測定。
紅細胞：需按照試劑盒中說明書上紅細胞的測定方法進行提取后測定。
動物組織樣本：可用生理鹽水按重量體積比制備成組織勻漿液，離心取上清測定。
培養細胞、細菌、植物組織：常用PBS作為勻漿介質破碎后離心取上清測定。
具體的樣本前處理：參考我們隨貨發送的《實驗方法學》以及試劑盒中詳細說明書。

測定步驟：
1.加樣
1. 除包被外都需45度加樣
2.加樣體積要準確
3.管底加樣，不能加在管壁上
4.加樣時不能產生氣泡
2.加溫
1.加標本后和加結合物后，應立即放入按規定的反應溫 度的水浴箱。
2.各ELISA板不應疊在一起。
3.為避免蒸發，板上應加蓋，或將板平放在底部墊有濕 紗布的金屬濕盒中。
4.加入底物后，反應的時間和溫度通常不做嚴格要求。 如室溫高于20℃，ELISA板可避光放在實驗臺上，以便 不時觀察，待對照管顯色適當時，即可終止酶反應。
3.洗滌
1.洗滌在ELISA過程中不是反應步驟，但卻 是決定實驗成敗的關鍵。
2.目的是洗去反應液中沒有與固相抗原或 抗體結合的物質以及在反應過程中非特 異性吸附于固相載體的干擾物質。
4.讀板
1.陰性對照顏色極淺，在定性測定中一般 可采用目視比色。
2.如用酶標儀測定結果，準確性決定于 ELISA板底的平整與透明度、酶標儀的質 量和軟件的算法。
優點如下：
1、快速簡便：全程約50分鐘，可測100例左右樣本。
2、取樣量微：本法取手指或耳垂等末梢血20ul～50ul即可測紅細胞中的SOD，只需2ml靜脈血可測白細胞中的SOD及血小板中SOD，只需50mg左右組織就可測組織勻漿、胞漿中的SOD，0.2g組織可測線粒體及微粒體中的SOD。
3、靈敏度高：IC50=0.05g/ml，是鄰苯三酚法的18倍。
4、穩定性好：試劑盒2～8℃存放6個月有效。
5、再現性好：變異系數CV=1.7%。
6、回收試驗： X =103.3%。
7、受外界影響因素小：干擾因素少，重復性強。
8、測試面廣：可測動物血液、組織、各種體液、灌流液等、各種培養細胞、細菌、植物組織、各種水產以及化妝品、保健品等，效果均佳。
沙門氏菌恒溫核酸檢測試劑盒24T/48TN-Benzoyl-L-glutamic acid946N-苯甲酰-L-谷氨酸

蝦肝胰腺細小病毒（HPV）DNA恒溫核酸檢測試劑盒24T/48TN-Benzoyl-leucine179667N-苯甲酰基-亮氨酸

對蝦桿狀病毒（BP）DNA恒溫核酸檢測試劑盒24T/48TN-Benzoyl-(2R,3S)-phenylisoserine13213

對蝦傳染性皮下及造血組織壞死癥病毒（IHHNV）24T/48TNaproxen2243萘普生

哈維氏弧菌恒溫核酸檢測試劑盒24T/48TNandrolone4342諾龍
Tetrahydrolachnophyllum lactone  56407-87-5  中文名：  分子式：C10H14O2  度：90.0%  關鍵詞：  植物提取物; 天然產物; 天然產物庫  小鼠乙型肝炎核心抗體(HBcAb)ELISA試劑盒   96T/48T   試劑盒   組裝/原裝        

Tetraethyl ranelate  58194-26-6  中文名：  分子式：C20H26N2O8S  度：98.0%  關鍵詞：    小鼠抑制素B(INH-B)ELISAKit   ELISA.   96T/48T

Tetracycline  60-54-8  中文名：四環素  分子式：C22H24N2O8  度：97.0%      小鼠促甲狀腺素釋放激素(H)ELISAKit   ELISA.   96T/48T

Tetracaine   136-47-0  中文名：鹽酸丁卡因  分子式：C15H25ClN2O2  度：98.0%  關鍵詞：    小鼠促上皮質激素釋放激素(CRH)ELISAKit   ELISA.   96T/48T

Tetracaine  94-24-6  中文名：丁卡因  分子式：C15H24N2O2  度：98.0%  關鍵詞：    小鼠胰島素受體β(ISR-β)ELISAKit   ELISA.   96T/48T
Methyl chlorogenate  29708-87-0  中文名：綠原酸甲酯  分子式：C17H20O9    HumanHeatShockProtein60,HSP-60ELISAKit 人熱休克蛋白60(Hsp-60)ELISA試劑盒 96T/48T 進口分裝

3,6'-Disinapoylsucrose  139891-98-8  中文名：3,6'- 二芥子酰基蔗糖  分子式：C34H42O19    Humandeoxyribonucleicproteinaibody,DNP-AbELISA試劑盒人抗脫氧核糖核蛋白抗體(DNP-Ab)ELISA試劑盒規格：96T/48T

Triethyl   77-93-0  中文名：檸檬酸三乙酯  分子式：C12H20O7    組織LYNA激酶活性定量檢測試劑盒(A/B/C)20次

α-Lipoic acid  1077-28-7  中文名：α-硫辛酸  分子式：C8H14O2S2    Humanplaceagrowthfactor，PLGFELISAKit人胎盤生長因子(PLGF)ELISA試劑盒規格：96T/48T

Polyhydroxybutyrate  26744-04-7  中文名：聚羥基丁酸酯  分子式：C12H20O7    兔子髓0脂堿性蛋白(MBP)ELISA 試劑盒 96T/48T 試劑盒 組裝/原裝
丙酮酸（PA）英文名稱HumanAngiopoietin-1人血管生成素-1(ANG-1)規格：96T/48T 2,4-二氨基-1,3,5-三嗪(>98.0%(T))  2,4-Diamino-1,3,5-triazine  質量規格：>98.0%(T)

英文名稱HumanAngiopoietin-2人血管生成素-2(ANG-2)規格：96T/48T 2,4-氨基-6-甲氧基-1,3,5-三嗪(>98.0%(T))  2,4-Diamino-6-methoxy-1,3,5-triazine  質量規格：>98.0%(T)

英文名稱HumanAngiotensinIconveingenzyme人血管緊張素I轉化酶(ACE)規格：96T/48T 2,4-二氨基-6-二甲氨基-1,3,5-三嗪(>98.0%(T))  2,4-Diamino-6-dimethylamino-1,3,5-triazine  質量規格：>98.0%(T)

英文名稱Humanangiotensinogen人血管緊張素原(aGT)規格：96T/48T 乙二醇雙[4-(乙氧羰基)苯基]醚(>98.0%(GC))  Ethylene Glycol Bis[4-(ethoxycarbonyl)phenyl] Ether  質量規格：>98.0%(GC)

英文名稱HumanangiotensionⅠ人血管緊張素I(AngI)規格：96T/48T 乙二醇雙(4-羧苯基)醚(>95.0%(T))  Ethylene Glycol Bis(4-carboxyphenyl) Ether  質量規格：>95.0%(T)

英文名稱HumanangiotensionII人血管緊張素II(ANGII)規格：96T/48T 9,9-雙[4-(2-羥乙氧基)苯基]芴(>98.0%(GC))  9,9-Bis[4-(2-hydroxyethoxy)phenyl]fluorene  質量規格：>98.0%(GC)

英文名稱Humanansferrieceptor人轉鐵蛋白受體(TFR)ELISA試劑盒規格：96T/48T pre-ELM-11(>98.0%(T))  pre-ELM-11  質量規格：>98.0%(T)

英文名稱HumanansformingGrowthfactorα人轉化生長因子α(TGFα)規格：96T/48T 苯均四酸(>98.0%(T))  Pyromellitic Acid  質量規格：>98.0%(T)

英文名稱HumanansformingGrowthfactorβ1人轉化生長因子β1(TGFβ1)規格：96T/48T 1,4-雙[(1H-咪唑-1-基)]苯(>98.0%(GC))  1,4-Bis[(1H-imidazol-1-yl)methyl]benzene  質量規格：>98.0%(GC)

英文名稱HumanAOPP人晚期氧化蛋白(AOPP)規格：96T/48T 2,2'-二氨基-4,4'-雙噻唑(>98.0%(HPLC)(T))  2,2'-Diamino-4,4'-bithiazole  質量規格：>98.0%(HPLC)(T)
實驗通用規則：
1、洗液不夠時，可用蒸餾水自行配制PH7.4，0.02M的磷酸緩沖液，加入0.1%的吐溫20作為洗液。加入1/1000的疊氮鈉后可長期保存。
2、液體全部加完后，可將酶標板在桌子上平行輕輕晃動30秒，混勻液體。也可以用酶標儀的晃動功能。
3、底物有一定的毒性，終止液對皮膚有腐蝕性，應盡量避免接觸。
4、檢測前，要打開酶標儀，使之穩定10分鐘以上。
5、吸取液體時，要用量程和需要量接近的槍去吸，減少誤差。
6、將液體加到酶標孔中時，避免槍頭和孔內液體接觸，可使槍頭上的液滴和孔壁接觸，液滴會自然流下去。
7、溫浴時，要用不干膠或膠帶紙封好酶標板，防止水分的蒸發。
8、洗板時，每次洗液加入后，應靜置1分鐘，使清洗更加*。沒有洗板機時，倒去液體后，要將酶標板在報紙或毛紙上用力拍干。
9、用槍吸取液體時速度不能太快，以免產生氣泡而使吸取量不準確。
10、底物是光敏感的，要在臨用前現配。