公司上萬種科研產(chǎn)品，產(chǎn)品主要供應(yīng)各大科研單位和學(xué)校，是國(guó)內(nèi)眾多科研單位的供應(yīng)商。公司嚴(yán)把質(zhì)量關(guān)，確保每一個(gè)出廠產(chǎn)品質(zhì)量合格，讓您買的省心，用得放心。公司產(chǎn)品僅用于科研，

儀器：
1、分光光度計(jì)/酶標(biāo)儀/半自動(dòng)生化分析儀（比色測(cè)定波長(zhǎng)為550nm）
2、恒溫水浴箱或氣浴箱 （孵育溫度為37℃）
3、臺(tái)式離心機(jī)
4、漩渦混勻器
5、微量移液器
樣本收集與前處理：
血清（漿）可直接測(cè)定。
紅細(xì)胞：需按照試劑盒中說明書上紅細(xì)胞的測(cè)定方法進(jìn)行提取后測(cè)定。
動(dòng)物組織樣本：可用生理鹽水按重量體積比制備成組織勻漿液，離心取上清測(cè)定。
培養(yǎng)細(xì)胞、細(xì)菌、植物組織：常用PBS作為勻漿介質(zhì)破碎后離心取上清測(cè)定。
具體的樣本前處理：參考我們隨貨發(fā)送的《實(shí)驗(yàn)方法學(xué)》以及試劑盒中詳細(xì)說明書。

測(cè)定步驟：
1.加樣
1. 除包被外都需45度加樣
2.加樣體積要準(zhǔn)確
3.管底加樣，不能加在管壁上
4.加樣時(shí)不能產(chǎn)生氣泡
2.加溫
1.加標(biāo)本后和加結(jié)合物后，應(yīng)立即放入按規(guī)定的反應(yīng)溫 度的水浴箱。
2.各ELISA板不應(yīng)疊在一起。
3.為避免蒸發(fā)，板上應(yīng)加蓋，或?qū)迤椒旁诘撞繅|有濕 紗布的金屬濕盒中。
4.加入底物后，反應(yīng)的時(shí)間和溫度通常不做嚴(yán)格要求。 如室溫高于20℃，ELISA板可避光放在實(shí)驗(yàn)臺(tái)上，以便 不時(shí)觀察，待對(duì)照管顯色適當(dāng)時(shí)，即可終止酶反應(yīng)。
3.洗滌
1.洗滌在ELISA過程中不是反應(yīng)步驟，但卻 是決定實(shí)驗(yàn)成敗的關(guān)鍵。
2.目的是洗去反應(yīng)液中沒有與固相抗原或 抗體結(jié)合的物質(zhì)以及在反應(yīng)過程中非特 異性吸附于固相載體的干擾物質(zhì)。
4.讀板
1.陰性對(duì)照顏色極淺，在定性測(cè)定中一般 可采用目視比色。
2.如用酶標(biāo)儀測(cè)定結(jié)果，準(zhǔn)確性決定于 ELISA板底的平整與透明度、酶標(biāo)儀的質(zhì) 量和軟件的算法。
優(yōu)點(diǎn)如下：
1、快速簡(jiǎn)便：全程約50分鐘，可測(cè)100例左右樣本。
2、取樣量微：本法取手指或耳垂等末梢血20ul～50ul即可測(cè)紅細(xì)胞中的SOD，只需2ml靜脈血可測(cè)白細(xì)胞中的SOD及血小板中SOD，只需50mg左右組織就可測(cè)組織勻漿、胞漿中的SOD，0.2g組織可測(cè)線粒體及微粒體中的SOD。
3、靈敏度高：IC50=0.05g/ml，是鄰苯三酚法的18倍。
4、穩(wěn)定性好：試劑盒2～8℃存放6個(gè)月有效。
5、再現(xiàn)性好：變異系數(shù)CV=1.7%。
6、回收試驗(yàn)： X =103.3%。
7、受外界影響因素小：干擾因素少，重復(fù)性強(qiáng)。
8、測(cè)試面廣：可測(cè)動(dòng)物血液、組織、各種體液、灌流液等、各種培養(yǎng)細(xì)胞、細(xì)菌、植物組織、各種水產(chǎn)以及化妝品、保健品等，效果均佳。
CL-00025637(人膀胱癌細(xì)胞)5×106cells/瓶×2Dcmp5ˊ-嶙酸脫氧胞苷500UBR，99%

NGF Others Mouse 小鼠 β-NGF / Beta-NGF CHO細(xì)胞裂解液 (陽性對(duì)照) 2′-脫氧胞苷 2′-Fluoro-2′-deoxycytidine 10212-20-1 1G 通用試劑

動(dòng)物上皮細(xì)胞生長(zhǎng)添加物-aEpiCGS-2-a錄化十六烷基;錄代十六烷基;十六烷基基錄;錄化鯨蠟基 HqxcdqcylpyridiniuM chloridq;Cpryn chloridq;Cqpccol chloridq;CqtcMiuM;Dobqndcn;Mqdilcvq;Mqrocqt;Pristccin;Pyrisqpt 6004/4/6

荷蘭白花奶牛牛肺細(xì)胞;DCL1 肺腺癌細(xì)胞，SPA-A1細(xì)胞 SCaBER(膀胱鱗癌細(xì)胞)FLUORESCEINDIwo7iumSALT熒光素二鈉鹽美國(guó)藥典級(jí)橙紅色顆粒粉末RTsigma

EB病毒轉(zhuǎn)化的人B細(xì)胞;KM05017493-95-0對(duì)硝基本-α-D-半乳糖苷4-nitnOpxenYL-ALPHA-D-GALACTOPYRANOSIDE
EB病毒轉(zhuǎn)化的絨猴細(xì)胞;B95-8魯米諾鈉(>98%,BS)質(zhì)量規(guī)格：>98%,BSLuminol,  salt

AMPK Others Human 人 AMPK (G1/B1/A1) Heteroimer 桿狀病毒-昆蟲細(xì)胞裂解液 (陽性對(duì)照) 溴-6氯-3-吲哚-β-D-半乳糖苷(>98%,BR)質(zhì)量規(guī)格：>98%,BRMagenta-Gal

CL-0209SHZ-88(大鼠癌細(xì)胞)5×106cells/瓶×2紅菲繞啉(升華提)(>99.0%(HPLC)(T))質(zhì)量規(guī)格：>99.0%(HPLC)(T)Bathophenanthroline (purified by sublimation)

3T3-L1, 小鼠前脂肪細(xì)胞 小鼠肝癌細(xì)胞，HEPA1-6細(xì)胞 FO(骨髓瘤細(xì)胞)浴銅靈(>98.0%(T))質(zhì)量規(guī)格：>98.0%(T)Bathocuproine

人腎透明細(xì)胞癌;Caki-1新亞銅試劑半水合物(>98.0%(T))質(zhì)量規(guī)格：>98.0%(T)Neocuproine Hemihydrate
AtT-20(小鼠垂體瘤細(xì)胞) 5×106cells/瓶×2海柯吉寧，英文名或英文縮寫：Hecogenin，級(jí)別：CP，規(guī)格：100克

CTSZ Others Mouse 小鼠 CTSX 人細(xì)胞裂解液 (陽性對(duì)照) 5-肖基尿嘧啶;5-肖基;5-肖基-2,6-二羌基嘧啶;2,4-二羌基-5-肖基嘧啶 5-nitnourccil;2,4-Dixy7noxy-5-nitnopyriMidinq 611-08-2

犬腎細(xì)胞;MDCK(NBL-2)PVC多元復(fù)合潤(rùn)滑劑，英文名或英文縮寫：PVC，級(jí)別：BR，98%，規(guī)格：25克

IL12A & IL12B Others Mouse 小鼠 IL12A & IL12B Heterodimer 人細(xì)胞裂解液 (陽性對(duì)照) 紫脲酸5克

JAR 人胎盤絨毛癌細(xì)胞(預(yù)雜交液)
血氨測(cè)試盒人胚肺二倍體細(xì)胞;KMB-17富馬酸福莫特羅 (二水）Formoterol fumarate 質(zhì)量規(guī)格：>98.5%,二水合物

DDR2 Others Human 人 DDR2 Kinase / CD167b (aa 422-855) 桿狀病毒-昆蟲細(xì)胞裂解液 (陽性對(duì)照) 富馬酸福莫特羅(無水)Formoterol fumarate 質(zhì)量規(guī)格：>98.5%,無水,EP

CL-0355HFT-8810(人胎兒胸腺細(xì)胞株)5×106cells/瓶×2法羅培南(鈉)(2.5水)Faropenem 質(zhì)量規(guī)格：度>99.0%,BR

CHO, 中國(guó)倉鼠卵巢細(xì)胞系 人T細(xì)胞瘤，Jurkat E6-1細(xì)胞 THLE-3(人肝上皮細(xì)胞)法羅培南鈉(標(biāo)準(zhǔn)品)Faropenem 質(zhì)量規(guī)格：標(biāo)準(zhǔn)品用于含量測(cè)定

人胰腺癌細(xì)胞;AsPC-1奧利司他Orlistat(synthesis)質(zhì)量規(guī)格：≥98.0%,BR
實(shí)驗(yàn)通用規(guī)則：
1、洗液不夠時(shí)，可用蒸餾水自行配制PH7.4，0.02M的磷酸緩沖液，加入0.1%的吐溫20作為洗液。加入1/1000的疊氮鈉后可長(zhǎng)期保存。
2、液體全部加完后，可將酶標(biāo)板在桌子上平行輕輕晃動(dòng)30秒，混勻液體。也可以用酶標(biāo)儀的晃動(dòng)功能。
3、底物有一定的毒性，終止液對(duì)皮膚有腐蝕性，應(yīng)盡量避免接觸。
4、檢測(cè)前，要打開酶標(biāo)儀，使之穩(wěn)定10分鐘以上。
5、吸取液體時(shí)，要用量程和需要量接近的槍去吸，減少誤差。
6、將液體加到酶標(biāo)孔中時(shí)，避免槍頭和孔內(nèi)液體接觸，可使槍頭上的液滴和孔壁接觸，液滴會(huì)自然流下去。
7、溫浴時(shí)，要用不干膠或膠帶紙封好酶標(biāo)板，防止水分的蒸發(fā)。
8、洗板時(shí)，每次洗液加入后，應(yīng)靜置1分鐘，使清洗更加*。沒有洗板機(jī)時(shí)，倒去液體后，要將酶標(biāo)板在報(bào)紙或毛紙上用力拍干。
9、用槍吸取液體時(shí)速度不能太快，以免產(chǎn)生氣泡而使吸取量不準(zhǔn)確。
10、底物是光敏感的，要在臨用前現(xiàn)配。