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當前位置:首頁   >  產(chǎn)品中心  >  含量測試盒  >  抗氧化檢測試劑及科研試劑  >  50T/48樣硫氧還蛋白氧化還原酶TrxR測試盒

硫氧還蛋白氧化還原酶TrxR測試盒

簡要描述:硫氧還蛋白氧化還原酶TrxR測試盒公司其它產(chǎn)品青陽參Cynanchum otophyllum Qingyangshengenin 青陽參甙元 84745-94-8 C28H36O8 ≥98%
9-氧基喜樹減9-mqthoxyccmptothqcinHPLC≥98%;20mg/支
千金藤啶減 L-Stepholidine 16562-13-3 20mg HPLC≥98% 用于含量測定
HPLC法含量

  • 產(chǎn)品型號:50T/48樣
  • 廠商性質(zhì):經(jīng)銷商
  • 更新時間:2026-01-02
  • 訪  問  量:683

詳細介紹

公司上萬種科研產(chǎn)品,產(chǎn)品主要供應各大科研單位和學校,是國內(nèi)眾多科研單位的供應商。公司嚴把質(zhì)量關,確保每一個出廠產(chǎn)品質(zhì)量合格,讓您買的省心,用得放心。公司產(chǎn)品僅用于科研,

產(chǎn)品名稱

硫氧還蛋白氧化還原酶TrxR測試盒

檢測方法

比色法

規(guī)格

50T/48

貨號

BK-S63988

儀器:
1、分光光度計/酶標儀/半自動生化分析儀(比色測定波長為550nm
2、恒溫水浴箱或氣浴箱 (孵育溫度為37
3、臺式離心機
4、漩渦混勻器
5、微量移液器
樣本收集與前處理:
血清(漿)可直接測定。
紅細胞:需按照試劑盒中說明書上紅細胞的測定方法進行提取后測定。
動物組織樣本:可用生理鹽水按重量體積比制備成組織勻漿液,離心取上清測定。
培養(yǎng)細胞、細菌、植物組織:常用PBS作為勻漿介質(zhì)破碎后離心取上清測定。
具體的樣本前處理:參考我們隨貨發(fā)送的《實驗方法學》以及試劑盒中詳細說明書。

?

測定步驟:
1.加樣
1. 除包被外都需45度加樣
2.加樣體積要準確
3.管底加樣,不能加在管壁上
4.加樣時不能產(chǎn)生氣泡
2.
1.加標本后和加結合物后,應立即放入按規(guī)定的反應溫 度的水浴箱。
2.ELISA板不應疊在一起。
3.為避免蒸發(fā),板上應加蓋,或?qū)迤椒旁诘撞繅|有濕 紗布的金屬濕盒中。
4.加入底物后,反應的時間和溫度通常不做嚴格要求。 如室溫高于20,ELISA板可避光放在實驗臺上,以便 不時觀察,待對照管顯色適當時,即可終止酶反應。
3.洗滌
1.洗滌在ELISA過程中不是反應步驟,但卻 是決定實驗成敗的關鍵。
2.目的是洗去反應液中沒有與固相抗原或 抗體結合的物質(zhì)以及在反應過程中非特 異性吸附于固相載體的干擾物質(zhì)。
4.讀板
1.陰性對照顏色極淺,在定性測定中一般 可采用目視比色。
2.如用酶標儀測定結果,準確性決定于 ELISA板底的平整與透明度、酶標儀的質(zhì) 量和軟件的算法。
優(yōu)點如下:
1、快速簡便:全程約50分鐘,可測100例左右樣本。
2、取樣量微:本法取手指或耳垂等末梢血20ul50ul即可測紅細胞中的SOD,只需2ml靜脈血可測白細胞中的SOD及血小板中SOD,只需50mg左右組織就可測組織勻漿、胞漿中的SOD,0.2g組織可測線粒體及微粒體中的SOD。
3、靈敏度高:IC50=0.05g/ml,是鄰苯三酚法的18倍。
4、穩(wěn)定性好:試劑盒28存放6個月有效。
5、再現(xiàn)性好:變異系數(shù)CV=1.7%。
6、回收試驗: X =103.3%
7、受外界影響因素小:干擾因素少,重復性強。
8、測試面廣:可測動物血液、組織、各種體液、灌流液等、各種培養(yǎng)細胞、細菌、植物組織、各種水產(chǎn)以及化妝品、保健品等,效果均佳。
CL-0321BEL-7405(人肝癌細胞)5×106cells/瓶×2尿苷;尿嘧啶核苷質(zhì)量規(guī)格:>99%,BR,可用于細胞培養(yǎng)Uridine

MANF Others Mouse 小鼠 MANF / ARMET 人細胞裂解液 (陽性對照) 尿嘧啶核苷,尿苷(標準品)質(zhì)量規(guī)格:HPLC>98%,標準品Uridine

小鼠肺大靜脈內(nèi)皮細胞*培養(yǎng)基 100mLUTP;5-1酸尿苷三鈉質(zhì)量規(guī)格:>98%,BRUTP, Tri Salt

LLC1[LL/2]小鼠Lewis肺癌細胞 LLC1[LL/2] mice with Lewis lung cancer cells 1640+10% FBSFmoc-N'-三苯-L-賴氨酸質(zhì)量規(guī)格:0.98Fmoc-Lys(Mtt)-OH

IL1B Protein Human 重組人 IL-1 beta / IL1B 蛋白 (pro form, His 標簽)芴甲氧羰基-O-芐基-L-蘇氨酸質(zhì)量規(guī)格:0.98Fmoc-Thr(Bzl)-OH
hMo-PB-c single donorpre-screened 外周血來源的人類單核細胞,單一來源,預選型 10 million 人絨毛間充質(zhì)成纖維細胞HVMF化銫(用于高通量質(zhì)譜,99.9995%)質(zhì)量規(guī)格:分析標準品,用于高通量質(zhì)譜,99.9995%Cesium iodide

MDA-MB-231(ATCC來源), 人癌細胞1,3--2-咪唑啉酮(用于GC-HS,99.8%(GC))質(zhì)量規(guī)格:用于GC-HS,99.8%(GC)1,3-Dimethyl-2-imidazolidinone

GPC3 Others Mouse 小鼠 Glypican 3 / GPC3 / OCI-5 桿狀病毒-昆蟲細胞裂解液 (陽性對照) 甲地孕酮(標準品)質(zhì)量規(guī)格:HPLC>98%,標準品Megestrol base

人正常前列腺上皮細胞;RWPE-13-縮酮質(zhì)量規(guī)格:>99%,BREstradiene dione-3-keta

狗腎細胞隆突型;MDCK superdome T細胞,CTLL-2細胞 RTE細胞,大鼠氣管上皮細胞索拉非尼質(zhì)量規(guī)格:>95%,BR,可用于細胞培養(yǎng)Sorafenib base
ITGA5&ITGB6 Others Human ITGA5 & ITGB6 Heterodimer 人細胞裂解液 (陽性對照) 2-溴蒽(>97.0%(GC))質(zhì)量規(guī)格:>97.0%(GC)2-Bromoanthracene

CL-0465WERI-Rb-1(人視網(wǎng)膜神經(jīng)膠質(zhì)瘤細胞)5×106cells/瓶×29,10-(二乙基膦)(>98.0%(GC))質(zhì)量規(guī)格:>98.0%(GC)9,10-Bis(diethylphosphonomethyl)anthracene

BRL細胞,肝細胞 人前列腺癌細胞,9L-E細胞 人上皮細胞RNAHMEpiC miRNA5 μg9-溴蒽(>99.0%(GC)(HPLC))質(zhì)量規(guī)格:>99.0%(GC)(HPLC)9-Bromoanthracene

獼猴肌肉細胞;MMm72--9,10-二苯基蒽(>95.0%(GC))質(zhì)量規(guī)格:>95.0%(GC)2-Bromo-9,10-diphenylanthracene

ENG Others Human Endoglin / CD105 / ENG 人細胞裂解液 (陽性對照) 1--4-正辛基苯(>99.0%(GC)(T))質(zhì)量規(guī)格:>99.0%(GC)(T)trans-4-Butylcyclohexanecarboxylic Acid
硫氧還蛋白氧化還原酶TrxR測試盒人臍靜脈內(nèi)皮細胞(HVVEC)( 5×105 ) SK-MEL-1, 人皮膚色素瘤細胞 Human核黃素1酸鈉混合物(標準品)Riboflavin-5-phosphate 質(zhì)量規(guī)格:供HPLC法系統(tǒng)適用性試驗

人胚胎心肌組織來源細胞;CCC-HEH-2麥芽糖(標準品)D-(+)-Maltose monohydrate 質(zhì)量規(guī)格:HPLC>98%,標準品

IL17A Others Human IL17 / IL17A 桿狀病毒-昆蟲細胞裂解液 (陽性對照) 尿素(標準品)Urea質(zhì)量規(guī)格:含量測定

CL-0285L-O2(人正常肝細胞)5×106cells/瓶×2生物素(標準品)D-Biotin質(zhì)量規(guī)格:HPLC法含量測定

hDPSCs, 人前磨牙牙髓干細胞 小鼠胚胎成纖維細胞,3T6swiss細胞 Hs 1.Tes(正常人細胞)特非那定(標準品)Terfenadine質(zhì)量規(guī)格:含量測定
實驗通用規(guī)則:
1、洗液不夠時,可用蒸餾水自行配制PH7.4,0.02M的磷酸緩沖液,加入0.1%的吐溫20作為洗液。加入1/1000的疊氮鈉后可長期保存。
2、液體全部加完后,可將酶標板在桌子上平行輕輕晃動30秒,混勻液體。也可以用酶標儀的晃動功能。
3、底物有一定的毒性,終止液對皮膚有腐蝕性,應盡量避免接觸。
4、檢測前,要打開酶標儀,使之穩(wěn)定10分鐘以上。
5、吸取液體時,要用量程和需要量接近的槍去吸,減少誤差。
6、將液體加到酶標孔中時,避免槍頭和孔內(nèi)液體接觸,可使槍頭上的液滴和孔壁接觸,液滴會自然流下去。
7、溫浴時,要用不干膠或膠帶紙封好酶標板,防止水分的蒸發(fā)。
8、洗板時,每次洗液加入后,應靜置1分鐘,使清洗更加*。沒有洗板機時,倒去液體后,要將酶標板在報紙或毛紙上用力拍干。
9、用槍吸取液體時速度不能太快,以免產(chǎn)生氣泡而使吸取量不準確。
10、底物是光敏感的,要在臨用前現(xiàn)配。

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