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當(dāng)前位置:首頁   >  產(chǎn)品中心  >  含量測試盒  >  抗體類  >  50μlp95/NBS1 Phospho-Ser343 Antibody

p95/NBS1 Phospho-Ser343 Antibody

簡要描述:p95/NBS1 Phospho-Ser343 Antibody公司其它產(chǎn)品76820-34-3 典海醇相關(guān)物質(zhì)C標準品 100mg
保亭哥納香Goniothalamus griffithii none 65408-91-5 C13H12O4 ≥95% 胃蛋酶分末(P0525000
Khellactone 24144-61-4
錄米芬相關(guān)雜質(zhì)A標準品74056-26-1100mg錄米芬相關(guān)雜質(zhì)A標

  • 產(chǎn)品型號:50μl
  • 廠商性質(zhì):經(jīng)銷商
  • 更新時間:2026-01-03
  • 訪  問  量:670

詳細介紹

公司上萬種科研產(chǎn)品,產(chǎn)品主要供應(yīng)各大科研單位和學(xué)校,是國內(nèi)眾多科研單位的供應(yīng)商。公司嚴把質(zhì)量關(guān),確保每一個出廠產(chǎn)品質(zhì)量合格,讓您買的省心,用得放心。公司產(chǎn)品僅用于科研

產(chǎn)品名稱

p95/NBS1 Phospho-Ser343 Antibody

檢測方法

兔多克隆抗體

規(guī)格

50μl

貨號

BK-S64530

儀器:
1、分光光度計/酶標儀/半自動生化分析儀(比色測定波長為550nm
2、恒溫水浴箱或氣浴箱 (孵育溫度為37
3、臺式離心機
4、漩渦混勻器
5、微量移液器
樣本收集與前處理:
血清(漿)可直接測定。
紅細胞:需按照試劑盒中說明書上紅細胞的測定方法進行提取后測定。
動物組織樣本:可用生理鹽水按重量體積比制備成組織勻漿液,離心取上清測定。
培養(yǎng)細胞、細菌、植物組織:常用PBS作為勻漿介質(zhì)破碎后離心取上清測定。
具體的樣本前處理:參考我們隨貨發(fā)送的《實驗方法學(xué)》以及試劑盒中詳細說明書。

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測定步驟:
1.加樣
1. 除包被外都需45度加樣
2.加樣體積要準確
3.管底加樣,不能加在管壁上
4.加樣時不能產(chǎn)生氣泡
2.
1.加標本后和加結(jié)合物后,應(yīng)立即放入按規(guī)定的反應(yīng)溫 度的水浴箱。
2.ELISA板不應(yīng)疊在一起。
3.為避免蒸發(fā),板上應(yīng)加蓋,或?qū)迤椒旁诘撞繅|有濕 紗布的金屬濕盒中。
4.加入底物后,反應(yīng)的時間和溫度通常不做嚴格要求。 如室溫高于20ELISA板可避光放在實驗臺上,以便 不時觀察,待對照管顯色適當(dāng)時,即可終止酶反應(yīng)。
3.洗滌
1.洗滌在ELISA過程中不是反應(yīng)步驟,但卻 是決定實驗成敗的關(guān)鍵。
2.目的是洗去反應(yīng)液中沒有與固相抗原或 抗體結(jié)合的物質(zhì)以及在反應(yīng)過程中非特 異性吸附于固相載體的干擾物質(zhì)。
4.讀板
1.陰性對照顏色極淺,在定性測定中一般 可采用目視比色。
2.如用酶標儀測定結(jié)果,準確性決定于 ELISA板底的平整與透明度、酶標儀的質(zhì) 量和軟件的算法。
優(yōu)點如下:
1、快速簡便:全程約50分鐘,可測100例左右樣本。
2、取樣量微:本法取手指或耳垂等末梢血20ul50ul即可測紅細胞中的SOD,只需2ml靜脈血可測白細胞中的SOD及血小板中SOD,只需50mg左右組織就可測組織勻漿、胞漿中的SOD0.2g組織可測線粒體及微粒體中的SOD
3、靈敏度高:IC50=0.05g/ml,是鄰苯三酚法的18倍。
4、穩(wěn)定性好:試劑盒28存放6個月有效。
5、再現(xiàn)性好:變異系數(shù)CV=1.7%
6、回收試驗: X =103.3%
7、受外界影響因素小:干擾因素少,重復(fù)性強。
8、測試面廣:可測動物血液、組織、各種體液、灌流液等、各種培養(yǎng)細胞、細菌、植物組織、各種水產(chǎn)以及化妝品、保健品等,效果均佳。
TNFRSF21 Others Human DR6 / TNFRSF21 人細胞裂解液 (陽性對照) 十八烷醇,1-十八醇(標準品)質(zhì)量規(guī)格:>98%,標準品1-Octadecanol

小鼠胚胎成纖維細胞(來自NIH3T3);PA12十八烷醇,1-十八醇質(zhì)量規(guī)格:>98%1-Octadecanol

GGT1 Others Rat 大鼠 GGT1 人細胞裂解液 (陽性對照) Ruxolitinib (INCB018424)質(zhì)量規(guī)格:>99%Ruxolitinib (INCB018424)

人結(jié)腸平滑肌細胞*培養(yǎng)基 100mLMK-1775,MK1775 質(zhì)量規(guī)格:>98%,Wee1激酶抑制劑MK-1775

M1細胞,小鼠白血病細胞 脆弱擬桿菌 新生牛眼Tenon's囊成纖維細胞;NBTF槲皮素-7-O-葡萄糖苷(標準品)質(zhì)量規(guī)格:HPLC98%,標準品Quercetin-7-O-β-D-glucopyranoside
CD160 Others Cynomolgus 食蟹猴 CD160 人細胞裂解液 (陽性對照) 緩激肽Bradykinin質(zhì)量規(guī)格:>98%

小鼠單核巨噬細胞;J774A.1D 13223 (氟吡汀代謝產(chǎn)物)D 13223 (Flupirtine Metabolite)質(zhì)量規(guī)格:美國進口

973細胞,人肺癌細胞 小鼠成骨細胞系,MC3T3-E1細胞 CL-0138Lec1(倉鼠卵巢細胞)5×106cells/瓶×2伊潘立酮-d3Iloperidone-d3質(zhì)量規(guī)格:美國進口

THP-1(人髓系白血病單核細胞) 5×106cells/瓶×2亞胺培南一水合物Imipenem Monohydrate質(zhì)量規(guī)格:美國進口

NHDF-c adult 正常人皮膚成纖維細胞(NHDF)來自成年捐獻者 500,000cells 成纖維細胞Many types of cells包裝:5 × 105(1ml)5-羥基吲達帕胺5-Hydroxy Indapamide質(zhì)量規(guī)格:美國進口
PDE3A Others Human PDE3A 桿狀病毒-昆蟲細胞裂解液 (陽性對照) 精酸肉湯500

HUVEC, 人臍靜脈內(nèi)皮細胞腺嘌呤流醋鹽;流醋腺速;6-安基嘌呤流醋鹽 cdqninq sulfctq 31-30-

MN-s, 小鼠紋狀體神經(jīng)元 MSU-1細胞 Ha Fe(羊膜細胞)玉米素 Zeatin (98%, cell culture tested) 13114-27-7 5MG 核酸衍生物

急性T細胞白血病細胞;TALL-104wo7iumPHOSPHATE,MONOBASIC,ANxy7noUS嶙酸二氫鈉,無水試劑級白色顆粒粉末RTsigma

F3 Others Mouse 小鼠 F3 / Tissue factor / CD142 人細胞裂解液 (陽性對照) Ficoll70 10g/100g原裝 Pharmacia17031010
p95/NBS1 Phospho-Ser343 Antibody人脂肪細胞-內(nèi)臟(HPA-v)(1×106 )碳酸鈷(II)(>98~102%,BR)Cobalt (II) carbonate, hydrate質(zhì)量規(guī)格:>98~102%,BR

CM-R088大鼠破骨細胞*培養(yǎng)基100mL2'-脫氧脫氧胸苷-5'1酸三鈉鹽dTDP質(zhì)量規(guī)格:>97%,分子生物學(xué)級

小鼠肺腺癌細胞系;LA795 小鼠食管平滑肌細胞*培養(yǎng)基 100mL半乳糖氧化酶(酶活:> 30 U/mgBC)Galactose oxidase質(zhì)量規(guī)格:酶活:> 30 U/mgBC

小鼠成纖維細胞(EGFP標記) Mouse草酸亞鐵二水(>99%,BR)Iron (II) oxalate, dihydrate質(zhì)量規(guī)格:>99%,BR

LY9 Others Mouse 小鼠 Ly9 / CD229 / SLAMF3 人細胞裂解液 (陽性對照) 氯化(>99%,BR)Lead (II) chloride質(zhì)量規(guī)格:>99%,BR
實驗通用規(guī)則:
1、洗液不夠時,可用蒸餾水自行配制PH7.40.02M的磷酸緩沖液,加入0.1%的吐溫20作為洗液。加入1/1000的疊氮鈉后可長期保存。
2、液體全部加完后,可將酶標板在桌子上平行輕輕晃動30秒,混勻液體。也可以用酶標儀的晃動功能。
3、底物有一定的毒性,終止液對皮膚有腐蝕性,應(yīng)盡量避免接觸。
4、檢測前,要打開酶標儀,使之穩(wěn)定10分鐘以上。
5、吸取液體時,要用量程和需要量接近的槍去吸,減少誤差。
6、將液體加到酶標孔中時,避免槍頭和孔內(nèi)液體接觸,可使槍頭上的液滴和孔壁接觸,液滴會自然流下去。
7、溫浴時,要用不干膠或膠帶紙封好酶標板,防止水分的蒸發(fā)。
8、洗板時,每次洗液加入后,應(yīng)靜置1分鐘,使清洗更加*。沒有洗板機時,倒去液體后,要將酶標板在報紙或毛紙上用力拍干。
9、用槍吸取液體時速度不能太快,以免產(chǎn)生氣泡而使吸取量不準確。
10、底物是光敏感的,要在臨用前現(xiàn)配。

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