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儀器：
1、分光光度計/酶標儀/半自動生化分析儀（比色測定波長為550nm）
2、恒溫水浴箱或氣浴箱 （孵育溫度為37℃）
3、臺式離心機
4、漩渦混勻器
5、微量移液器
樣本收集與前處理：
血清（漿）可直接測定。
紅細胞：需按照試劑盒中說明書上紅細胞的測定方法進行提取后測定。
動物組織樣本：可用生理鹽水按重量體積比制備成組織勻漿液，離心取上清測定。
培養細胞、細菌、植物組織：常用PBS作為勻漿介質破碎后離心取上清測定。
具體的樣本前處理：參考我們隨貨發送的《實驗方法學》以及試劑盒中詳細說明書。

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測定步驟：
1.加樣
1. 除包被外都需45度加樣
2.加樣體積要準確
3.管底加樣，不能加在管壁上
4.加樣時不能產生氣泡
2.加溫
1.加標本后和加結合物后，應立即放入按規定的反應溫 度的水浴箱。
2.各ELISA板不應疊在一起。
3.為避免蒸發，板上應加蓋，或將板平放在底部墊有濕 紗布的金屬濕盒中。
4.加入底物后，反應的時間和溫度通常不做嚴格要求。 如室溫高于20℃，ELISA板可避光放在實驗臺上，以便 不時觀察，待對照管顯色適當時，即可終止酶反應。
3.洗滌
1.洗滌在ELISA過程中不是反應步驟，但卻 是決定實驗成敗的關鍵。
2.目的是洗去反應液中沒有與固相抗原或 抗體結合的物質以及在反應過程中非特 異性吸附于固相載體的干擾物質。
4.讀板
1.陰性對照顏色極淺，在定性測定中一般 可采用目視比色。
2.如用酶標儀測定結果，準確性決定于 ELISA板底的平整與透明度、酶標儀的質 量和軟件的算法。
優點如下：
1、快速簡便：全程約50分鐘，可測100例左右樣本。
2、取樣量微：本法取手指或耳垂等末梢血20ul～50ul即可測紅細胞中的SOD，只需2ml靜脈血可測白細胞中的SOD及血小板中SOD，只需50mg左右組織就可測組織勻漿、胞漿中的SOD，0.2g組織可測線粒體及微粒體中的SOD。
3、靈敏度高：IC50=0.05g/ml，是鄰苯三酚法的18倍。
4、穩定性好：試劑盒2～8℃存放6個月有效。
5、再現性好：變異系數CV=1.7%。
6、回收試驗： X =103.3%。
7、受外界影響因素?。焊蓴_因素少，重復性強。
8、測試面廣：可測動物血液、組織、各種體液、灌流液等、各種培養細胞、細菌、植物組織、各種水產以及化妝品、保健品等，效果均佳。
苦味素 HPLC≥98% 20mg ELISAKitHbH人血紅蛋白H規格：48T/96T

苦杏仁苷 HPLC≥98% 20mg ELISAKitHBsAg人乙型肝炎表面抗原規格：48T/96T

苦玄參苷IA HPLC≥98% 20mg ELISAKitHBVpreS2Ab人乙型肝炎病毒前S2抗體規格：48T/96T

苦玄參苷IB HPLC≥98% 20mg ELISAKitHBVpreS2Ag人乙型肝炎病毒前S2抗原規格：48T/96T

款冬酮 HPLC≥98% 20mg ELISAKitHBxAg人乙型肝炎病毒X抗原規格：48T/96T

奎寧 HPLC≥98% 20mg ELISAKitHBxAg人乙型肝炎病毒X抗原規格：48T/96T

喹乙醇 HPLC≥98% 20mg ELISAKitHBXIP人乙型肝炎病毒X蛋白結合蛋白規格：48T/96T

辣椒堿（天然） HPLC≥98% 20mg ELISAKitHBXIP人乙型肝炎病毒X蛋白相互作用蛋白規格：48T/96T

萊苞迪甙A HPLC≥98% 20mg ELISAKitHB-β人血紅蛋白β亞基規格：48T/96T

萊苞迪甙C HPLC≥98% 10mg ELISAKitHD人組織蛋白去乙?；敢幐瘢?/span>48T/96T
HbH人血紅蛋白H規格：48T/96T 苦味素 HPLC≥98% 20mg

HBsAg人乙型肝炎表面抗原規格：48T/96T 苦杏仁苷 HPLC≥98% 20mg

HBVpreS2Ab人乙型肝炎病毒前S2抗體規格：48T/96T 苦玄參苷IA HPLC≥98% 20mg

HBVpreS2Ag人乙型肝炎病毒前S2抗原規格：48T/96T 苦玄參苷IB HPLC≥98% 20mg

HBxAg人乙型肝炎病毒X抗原規格：48T/96T 款冬酮 HPLC≥98% 20mg

HBxAg人乙型肝炎病毒X抗原規格：48T/96T 奎寧 HPLC≥98% 20mg

HBXIP人乙型肝炎病毒X蛋白結合蛋白規格：48T/96T 喹乙醇 HPLC≥98% 20mg

HBXIP人乙型肝炎病毒X蛋白相互作用蛋白規格：48T/96T 辣椒堿（天然） HPLC≥98% 20mg

HB-β人血紅蛋白β亞基規格：48T/96T 萊苞迪甙A HPLC≥98% 20mg

HD人組織蛋白去乙?；敢幐瘢?/span>48T/96T 萊苞迪甙C HPLC≥98% 10mg
小鼠內皮型合成酶3(eNOS-3)ELISA試劑盒 ，英文名： eNOS-3 ELISA Kit 乙酸膽酯(>96%,BR)  Cholesteryl acetate  質量規格：>96%,BR

小鼠血小板因子3(PF-3)ELISA檢測試劑盒Mouseplaetfactor3,PF3ELISAKit 96T/48T 硬脂酸膽酯(>98%,BR)  Cholesteryl stearate  質量規格：>98%,BR

人二羥基賴正己氨酸(DHLNL)試劑盒 Hurman dihydroxylysinonorleucine,DHLNL ELISA kit 重膽堿(>98%,BR)  Choline bitartrate  質量規格：>98%,BR

RatmajorhistocompatibilitycomplexⅠ,MHCⅠ/AgBⅠ/H-1ⅠELISAKit大鼠主要組織相容性復合體Ⅰ類(MHCⅠ/AgBⅠ/H-1Ⅰ)ELISA試劑盒規格：96T/48T 鉻粒(>99%，BR)  Chromium granular  質量規格：>99%,BR

DH5α鈣轉感受態細菌10X200微升 鉻粉(>99%，BR)  Chromium powder  質量規格：>99%,BR

Mouseoxidizidedglathione,GSGSELISA試劑盒小鼠氧化型谷胱甘肽(GSGS)ELISA試劑盒規格：96T/48T 氯化鉻六水(>98%,BR)  Chromium(III) chloride, hexahydrate  質量規格：>98%,BR

小鼠內皮型合成酶(eNOS)ELISA試劑盒 ，英文名： eNOS ELISA Kit 鉀鉻十二水  Chromium(III) potassium sulfate, dodecahydrate  質量規格：>98%,BR

小鼠熱休克因子1(HSF1)ELISA檢測試劑盒MouseHeatShockFactor1,HSF1ELISAKit 96T/48T 鉻(>98%,BR)  Chromium(III) sulfate, hydrate  質量規格：>98%,BR

人二0酸腺苷(ADP)試劑盒 Human adenosine diphosphate,ADP ELISA kit 酸性紅B  Chromotrope FB  質量規格：>60%,BS

RatmajorhistocompatibilitycomplexⅡ,MHCⅡ/AgBⅡ/H-1ⅡELISAKit大鼠主要組織相容性復合體Ⅱ類(MHCⅡ/AgBⅡ/H-1Ⅱ)ELISA試劑盒規格：96T/48T 直接黃12  Chrysophenine  質量規格：>70%,BS
NFκB-p100/p52 Ab-872 AntibodyTNFSF11 Protein Human 重組人 RANKL / OPGL / TNFSF11 / CD254 蛋白 (Fc 標簽)SALICYLICACID水楊酸鈉高級100G54-21-6RT

大鼠神經質細胞(RNsn)(1×106) BxPC-3, 人原位胰腺腺癌細胞株 Human錄化鉍 Bismuth trichloridq 7787-60-

人胚腎細胞;293 [HEK-293]AIBI偶氮二異基咪唑啉鹽酸鹽500毫克AR

IL1R2 Others Mouse 小鼠 IL1R2 / CD121b 人細胞裂解液 (陽性對照) TRIS-GLYCInepUFFER,10XSOLUTIONTris-甘酸緩沖液蛋白組學級1LCOLD

人腎動脈內皮細胞*培養基 100mL(多效唑)
實驗通用規則：
1、洗液不夠時，可用蒸餾水自行配制PH7.4，0.02M的磷酸緩沖液，加入0.1%的吐溫20作為洗液。加入1/1000的疊氮鈉后可長期保存。
2、液體全部加完后，可將酶標板在桌子上平行輕輕晃動30秒，混勻液體。也可以用酶標儀的晃動功能。
3、底物有一定的毒性，終止液對皮膚有腐蝕性，應盡量避免接觸。
4、檢測前，要打開酶標儀，使之穩定10分鐘以上。
5、吸取液體時，要用量程和需要量接近的槍去吸，減少誤差。
6、將液體加到酶標孔中時，避免槍頭和孔內液體接觸，可使槍頭上的液滴和孔壁接觸，液滴會自然流下去。
7、溫浴時，要用不干膠或膠帶紙封好酶標板，防止水分的蒸發。
8、洗板時，每次洗液加入后，應靜置1分鐘，使清洗更加*。沒有洗板機時，倒去液體后，要將酶標板在報紙或毛紙上用力拍干。
9、用槍吸取液體時速度不能太快，以免產生氣泡而使吸取量不準確。
10、底物是光敏感的，要在臨用前現配。