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儀器：
1、分光光度計/酶標儀/半自動生化分析儀（比色測定波長為550nm）
2、恒溫水浴箱或氣浴箱 （孵育溫度為37℃）
3、臺式離心機
4、漩渦混勻器
5、微量移液器
樣本收集與前處理：
血清（漿）可直接測定。
紅細胞：需按照試劑盒中說明書上紅細胞的測定方法進行提取后測定。
動物組織樣本：可用生理鹽水按重量體積比制備成組織勻漿液，離心取上清測定。
培養細胞、細菌、植物組織：常用PBS作為勻漿介質破碎后離心取上清測定。
具體的樣本前處理：參考我們隨貨發送的《實驗方法學》以及試劑盒中詳細說明書。

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測定步驟：
1.加樣
1. 除包被外都需45度加樣
2.加樣體積要準確
3.管底加樣，不能加在管壁上
4.加樣時不能產生氣泡
2.加溫
1.加標本后和加結合物后，應立即放入按規定的反應溫 度的水浴箱。
2.各ELISA板不應疊在一起。
3.為避免蒸發，板上應加蓋，或將板平放在底部墊有濕 紗布的金屬濕盒中。
4.加入底物后，反應的時間和溫度通常不做嚴格要求。 如室溫高于20℃，ELISA板可避光放在實驗臺上，以便 不時觀察，待對照管顯色適當時，即可終止酶反應。
3.洗滌
1.洗滌在ELISA過程中不是反應步驟，但卻 是決定實驗成敗的關鍵。
2.目的是洗去反應液中沒有與固相抗原或 抗體結合的物質以及在反應過程中非特 異性吸附于固相載體的干擾物質。
4.讀板
1.陰性對照顏色極淺，在定性測定中一般 可采用目視比色。
2.如用酶標儀測定結果，準確性決定于 ELISA板底的平整與透明度、酶標儀的質 量和軟件的算法。
優點如下：
1、快速簡便：全程約50分鐘，可測100例左右樣本。
2、取樣量微：本法取手指或耳垂等末梢血20ul～50ul即可測紅細胞中的SOD，只需2ml靜脈血可測白細胞中的SOD及血小板中SOD，只需50mg左右組織就可測組織勻漿、胞漿中的SOD，0.2g組織可測線粒體及微粒體中的SOD。
3、靈敏度高：IC50=0.05g/ml，是鄰苯三酚法的18倍。
4、穩定性好：試劑盒2～8℃存放6個月有效。
5、再現性好：變異系數CV=1.7%。
6、回收試驗： X =103.3%。
7、受外界影響因素小：干擾因素少，重復性強。
8、測試面廣：可測動物血液、組織、各種體液、灌流液等、各種培養細胞、細菌、植物組織、各種水產以及化妝品、保健品等，效果均佳。
CCL24 Protein Human 重組人 CCL24 / Eotaxin-2 / MPIF-2 蛋白 (His 標簽)偶氮錄膦mN5克2～8℃

P3X63Ag8(小鼠骨髓瘤細胞) 5×106cells/瓶×2 SARS 核蛋白 (Nucleoprotein / NP) 桿狀病毒-昆蟲細胞裂解液 (陽性對照) 啊錄米雙炳醋酯 clcloMqtcsonq Dipropionctq 66734-13-

人腎上腺皮質癌細胞;SW-131.2-環氧環 Cyclohqxqnq oxidq 86-0-4

ADAM8 Others Cynomolgus 食蟹猴 ADAM8 人細胞裂解液 (陽性對照) 嶙酸氫二鉀shēng huà shì jì容量：2～8℃1克

CL-0457TT(人甲狀腺導管癌細胞)5×106cells/瓶×2(溴代十六烷基胺)
KM小鼠腦神經膠質母細胞瘤瘤株;G422wo7ium1-decanesulfonate1-癸烷磺酸鈉100毫克超，99.5%

IL13 Others Mouse 小鼠 IL13 / ALRH 人細胞裂解液 (陽性對照) 瑪帝樹脂 Gum mastic 61789-92-2 25G 通用試劑

人臍帶單核細胞*培養基 100mL硅藻土型色譜載體　S Gcs-chrom S

7WCY1.0細胞，人APP-PS1(C410Y)雙基因轉染細胞株 非01群霍亂弧菌 豹貓肺成纖維樣細胞;LCL4CIG纖連蛋白(人血)500克超，98%

CCL1 Protein Human 重組人 I-309 / CCL1 / TCA-3 蛋白16919-27-0扶鈦酸鉀potewwium hexafluorotitanate
中國倉鼠卵巢細胞(亞系克隆);CHO-HCV-NS4A 間質細胞瘤細胞，MLTC-1細胞 CHSE細胞，鮭魚胚胎細胞四氫生物蝶呤(THB)二鹽酸Tetrahydrobiopterin (THB) di質量規格：美國進口

人胚胎胰腺組織來源細胞;CCC-HPE-2鹽酸決奈達隆Dronedarone HCl質量規格：美國進口

RBP4 Others Rat 大鼠 RBP4 人細胞裂解液 (陽性對照) 鹽酸決奈達隆-d6Dronedarone-d6 HCl質量規格：美國進口

視網膜神經節細胞Many types of cells包裝：5 × 105方(1ml)去丁基鹽酸決奈達隆-d6Desbutyl Dronedarone-d6 HCl質量規格：美國進口

CD1B Others Human 人 CD1B / CD1A 人細胞裂解液 (陽性對照) O-脫芳香基雷諾嗪O-Desaryl Ranolazine質量規格：美國進口
低密度脂蛋白膽固醇LDL含量測定試劑盒IL13 Others Mouse 小鼠 IL13 / ALRH 人細胞裂解液 (陽性對照) 鹽酸金霉素(標準品)質量規格：效價測定Chlortetracycline HCl

人臍帶單核細胞*培養基 100mL西洛他唑質量規格：>99%,USP34Cilostazol

7WCY1.0細胞，人APP-PS1(C410Y)雙基因轉染細胞株 非01群霍亂弧菌 豹貓肺成纖維樣細胞;LCL4加替沙星質量規格：>99%,BR,可用于細胞培養Gatifloxacin

CCL1 Protein Human 重組人 I-309 / CCL1 / TCA-3 蛋白加替沙星（標準品）質量規格：HPLC>99%,標準品Gatifloxacin

NR8383(大鼠肺泡巨噬細胞) 5×106cells/瓶×2 人 PRAP1 / Proline-rich acidic 人細胞裂解液 (陽性對照) 吉非替尼質量規格：>99%,BR,可用于細胞培養Gefitinib
實驗通用規則：
1、洗液不夠時，可用蒸餾水自行配制PH7.4，0.02M的磷酸緩沖液，加入0.1%的吐溫20作為洗液。加入1/1000的疊氮鈉后可長期保存。
2、液體全部加完后，可將酶標板在桌子上平行輕輕晃動30秒，混勻液體。也可以用酶標儀的晃動功能。
3、底物有一定的毒性，終止液對皮膚有腐蝕性，應盡量避免接觸。
4、檢測前，要打開酶標儀，使之穩定10分鐘以上。
5、吸取液體時，要用量程和需要量接近的槍去吸，減少誤差。
6、將液體加到酶標孔中時，避免槍頭和孔內液體接觸，可使槍頭上的液滴和孔壁接觸，液滴會自然流下去。
7、溫浴時，要用不干膠或膠帶紙封好酶標板，防止水分的蒸發。
8、洗板時，每次洗液加入后，應靜置1分鐘，使清洗更加*。沒有洗板機時，倒去液體后，要將酶標板在報紙或毛紙上用力拍干。
9、用槍吸取液體時速度不能太快，以免產生氣泡而使吸取量不準確。
10、底物是光敏感的，要在臨用前現配。