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儀器：
1、分光光度計/酶標儀/半自動生化分析儀（比色測定波長為550nm）
2、恒溫水浴箱或氣浴箱 （孵育溫度為37℃）
3、臺式離心機
4、漩渦混勻器
5、微量移液器
樣本收集與前處理：
血清（漿）可直接測定。
紅細胞：需按照試劑盒中說明書上紅細胞的測定方法進行提取后測定。
動物組織樣本：可用生理鹽水按重量體積比制備成組織勻漿液，離心取上清測定。
培養細胞、細菌、植物組織：常用PBS作為勻漿介質破碎后離心取上清測定。
具體的樣本前處理：參考我們隨貨發送的《實驗方法學》以及試劑盒中詳細說明書。

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測定步驟：
1.加樣
1. 除包被外都需45度加樣
2.加樣體積要準確
3.管底加樣，不能加在管壁上
4.加樣時不能產生氣泡
2.加溫
1.加標本后和加結合物后，應立即放入按規定的反應溫 度的水浴箱。
2.各ELISA板不應疊在一起。
3.為避免蒸發，板上應加蓋，或將板平放在底部墊有濕 紗布的金屬濕盒中。
4.加入底物后，反應的時間和溫度通常不做嚴格要求。 如室溫高于20℃，ELISA板可避光放在實驗臺上，以便 不時觀察，待對照管顯色適當時，即可終止酶反應。
3.洗滌
1.洗滌在ELISA過程中不是反應步驟，但卻 是決定實驗成敗的關鍵。
2.目的是洗去反應液中沒有與固相抗原或 抗體結合的物質以及在反應過程中非特 異性吸附于固相載體的干擾物質。
4.讀板
1.陰性對照顏色極淺，在定性測定中一般 可采用目視比色。
2.如用酶標儀測定結果，準確性決定于 ELISA板底的平整與透明度、酶標儀的質 量和軟件的算法。
優點如下：
1、快速簡便：全程約50分鐘，可測100例左右樣本。
2、取樣量微：本法取手指或耳垂等末梢血20ul～50ul即可測紅細胞中的SOD，只需2ml靜脈血可測白細胞中的SOD及血小板中SOD，只需50mg左右組織就可測組織勻漿、胞漿中的SOD，0.2g組織可測線粒體及微粒體中的SOD。
3、靈敏度高：IC50=0.05g/ml，是鄰苯三酚法的18倍。
4、穩定性好：試劑盒2～8℃存放6個月有效。
5、再現性好：變異系數CV=1.7%。
6、回收試驗： X =103.3%。
7、受外界影響因素小：干擾因素少，重復性強。
8、測試面廣：可測動物血液、組織、各種體液、灌流液等、各種培養細胞、細菌、植物組織、各種水產以及化妝品、保健品等，效果均佳。
人支氣管上皮細胞cDNAHBEpiC cDNAIKK-16,選擇性IKK抑制劑質量規格：>98%,BRIKK16

IL1R1 Others Rat 大鼠 IL1R1 / CD121a 人細胞裂解液 (陽性對照) 曲格列汀琥珀酸鹽 質量規格：>98%,BRTrelagliptin succinate；SYR-472

3T3A31 小鼠胚胎成纖維細胞2-[2-(2-t-Boc-氨基乙氧基)乙氧基]乙醇質量規格：美國進口原裝2-[2-(2-t-Boc-aminoethoxy)ethoxy]ethanol

CL-0238U-87 MG(人神經膠質瘤細胞)5×106cells/瓶×22'-脫氧-2',2'-二氟尿嘧啶核苷質量規格：美國進口原裝,97%2’,2’-Difluoro-2’-deoxyuridine 

MN-h, 小鼠海馬神經元AV-951質量規格：>98%,VEGFR抑制劑Tivozanib, AV951
22RV1(人前列腺癌細胞) 5×106cells/瓶×2 CM-H043人肝實質細胞*培養基100mL 人骨骼肌成肌細胞RNAHSkMM miRNA5 μgNaphtholgreenB酸性綠O25克AR，98%

CM-R095大鼠成年表皮角質形成層細胞*培養基100mL3-錄-2-拂本安 3-Chloro-2-fluorocnilinq 106-4-9

NP Others H7N9 甲型流感 H7N9 (A/Shanghai/1/2013) Nucleocapsid / NP 桿狀病毒-昆蟲細胞裂解液 (陽性對照) metxylsalicylate柳酸1克BR，99%

小鼠胚胎成纖維細胞-處理MEF-mtDHB龍膽酸100克高，98%

非洲綠猴腎細胞;Vero E6 人類惡性色素瘤，A375細胞 LS 174T(結腸腺癌細胞)54-43-5;四錄enpon tetnexloni7e;Perchlorometxane;penzinofonm;Necatorina
C6/36 白紋伊蚊細胞尼羅替尼（標準品）Nilotinib質量規格：HPLC>98%,標準品

CL-0102Hep 3B(人肝癌細胞)5×106cells/瓶×2螺旋霉素Spiramycin質量規格：>3900IU/MG,EP,BR,可用于細胞培養

人絨毛膜間充質基質細胞螺旋霉素(標準品)Spiramycin質量規格：含量測定,標準品

人膀胱上皮永生化細胞;SV-HUC-1 人主動脈平滑肌細胞*培養基 100mL螺內酯Spironolactone質量規格：>99%,USP 32,BR,可用于細胞培養

人微血管內皮細胞RNAHDMEC miRNA5 μg螺內酯（標準品）Spironolactone質量規格：HPLC>98%,標準品
蔗糖Sucrose含量測定試劑盒兔主動脈平滑肌細胞;CCC-SMC-1偶氮錄膦mA5克

TIMP1 Others Human 人 TIMP-1 / TIMP1 人細胞裂解液 (陽性對照) 2,4-二羌基本全 2,4-Dixy7noxybqnzcldqhydq;2,4-Dixy7noxybqnzqnq ccroncl 1992-1-

CL-0159MLTC-1(小鼠間質細胞瘤細胞)5×106cells/瓶×2葡聚糖凝膠G-101KU保存：-20℃

ASGR1 Others Human 人 ASGPR1 / ASGR1 人細胞裂解液 (陽性對照) 2′-脫氧腺苷-5′-三嶙酸二鈉鹽shēng huà shì jì容量：1公斤

小鼠肝實質細胞*培養基 100mL128796-39-44-(三扶)本硼酸4-Trifluorometxylpxenylboronic acid
實驗通用規則：
1、洗液不夠時，可用蒸餾水自行配制PH7.4，0.02M的磷酸緩沖液，加入0.1%的吐溫20作為洗液。加入1/1000的疊氮鈉后可長期保存。
2、液體全部加完后，可將酶標板在桌子上平行輕輕晃動30秒，混勻液體。也可以用酶標儀的晃動功能。
3、底物有一定的毒性，終止液對皮膚有腐蝕性，應盡量避免接觸。
4、檢測前，要打開酶標儀，使之穩定10分鐘以上。
5、吸取液體時，要用量程和需要量接近的槍去吸，減少誤差。
6、將液體加到酶標孔中時，避免槍頭和孔內液體接觸，可使槍頭上的液滴和孔壁接觸，液滴會自然流下去。
7、溫浴時，要用不干膠或膠帶紙封好酶標板，防止水分的蒸發。
8、洗板時，每次洗液加入后，應靜置1分鐘，使清洗更加*。沒有洗板機時，倒去液體后，要將酶標板在報紙或毛紙上用力拍干。
9、用槍吸取液體時速度不能太快，以免產生氣泡而使吸取量不準確。
10、底物是光敏感的，要在臨用前現配。